vguitВестник Воронежского государственного университета инженерных технологийProceedings of the Voronezh State University of Engineering Technologies2226-910X2310-1202VSUET10.20914/2310-1202-2017-1-248-256vguit-1225Research ArticleХимическая технологияFundamental and Applied chemistry, chemical technologyСмешаннолигандные комплексы мeди (II) с дитиолфенолами и гетероциклическими диаминамиMixed-ligand complexes of copper (II) with ditiolfenols and heterocyclic diaminesКулиевК. А.KulievK. A.kerim.kuliev.69@mail.ruПлотниковаС. Е.PlotnikovaS. E.

кафедра неорганической химии и химической технологии, пр-т Революции, 19, г. Воронеж, 394066, Россия

burkovasweta@yandex.ruГорбуноваЕ. М.GorbunovaE. M.

кафедра неорганической химии и химической технологии, пр-т Революции, 19, г. Воронеж, 394066, Россия

lobanova8686@gmail.comТарановаА. Н.TaranovaA. N.

кафедра неорганической химии и химической технологии, пр-т Революции, 19, г. Воронеж, 394066, Россия

Азербайджанский государственный педагогический университетРоссияAzerbaijan state pedagogical universityRussian FederationВоронежский государственный университет инженерных технологийRussian FederationVoronezh state university of engineering technologiesRussian Federation201721032017791248256Copyright © Кулиев К.А., Плотникова С.Е., Горбунова Е.М., Таранова А.Н., 20172017Кулиев К.А., Плотникова С.Е., Горбунова Е.М., Таранова А.Н.Kuliev K.A., Plotnikova S.E., Gorbunova E.M., Taranova A.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.vestnik-vsuet.ru/vguit/article/view/1225

Спектрофотометрическими методами изучено реакции комплексообразования меди (II)тс дитиолфенолами (2,6-дитиолфенол, 2,6-дитиол-4-метилфенол, 2,6-дитиол-4-этилфенол и 2,6-дитиол-4-трет-бутилфенол) в присутствии гетероциклических аминов. Из гетероциклических аминов использованы фенантролин (Фен), батофенантролин (БФен) и 2,2'-дипиридил (Дип). Было установлено, что смешаннолигандные комплексы образуются в слабокислой среде (рНопт= 6,0–8,5). Максимум в спектре светопоглощения комплексов наблюдается при (=522–550 нм. Молярные коэффициенты светопоглощения равны (3,08–4,92)?104. Стехиометрию исследуемых комплексов устанавливали методами сдвига равновесия и относительного выхода. При экстракции комплексов меди (II) сдитиолфенолами в присутствии гетероциклических диаминов установлено, что молекулы хлороформа не входят в состав экстрагирующихся комплексов.ИК-спектры показывают, что гидроксильная группа принимает участие в образовании связи c металлом, а также на наличие координированного фенантролина. Произведенные расчеты показали, что разнолигандные комплексы в органической фазе не полимеризуются и находятся в мономерной форме. Спектрофотометрические, ИК-спектроскопические и термогравиметрические исследования, а также литературные данные позволили установить структурную формулу комплексов. Определены основные спектрофотометрические характеристики разнолигандных комплексов меди (II): рН начала осаждения, оптимальное рН, предел обнаружения, чувствительность обнаружения.Для разделения и определения меди изучено мешающее влияние посторонних ионов: щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов, а также анионов кислот, подобраны маскирующие реагенты. На основании полученных данных разработаны фотометрические методики определения меди в пищевых продуктах: фасоли, пшеничных отрубях, желатине, а также в сталях различных марок.

By the methods spectrophotometric methods was investigated complex formation of copper with 2,6-ditiolphenol and its derivatives (2,6-ditiol-4-methylphenol, 2,6-ditiol-4-ethylphenol and 2,6-ditiol-4-tert-buthylphenol) in the presence of heterocyclic diamines. As heterocyclic diamines phenantroline (Fen), batophenantroline and dipyridile were used. It was established, that mixedligand complex were formed in weak acidic medium (pHop=6,0-8,5). Maximum of light absorption observed at (=522–550 nm. Molar coefficient of light absorption was ( = (3.08–4.92)?104. The stoichiometry of complexes had been discovered using shift the equilibrium and relative yield methods. During the extraction of copper(II) complexes with ditiol-phenols with the presence of heterocyclic diamines there was discovered that there is no chlorophorm molecules in the composition of the extracted complexes. IR spectra shows that hydroxyl group is involved to the formation of a bond with the metal and that phenantroline is included in the composition of the copper complex. In the organic phase mixed-ligand complexes have the monomeric form and can’t polymerize; that fact can be proved by calculations. By dint of spectrophotometric, IR-spectroscopic, thermogravimetric experiments and some published data we were able to determine the structural formula of complexes. Also had been determined main spectrophotometric characteristics of copper(II) mixed-ligand complexes: pH of the beginning of the deposition, optimal pH, detection limit and sensivity. For separation and finding copper, we studied the effect of interfering foreign ions: alkali, alkaline earth and rare earth elements, as well as acid anions selected masking reagents. On the base of the results was offered photometric method for determination of copper in steel different trade-marks and in food. This method characterized by good reproduction (relatively standard deviation no more 0.05) and low limit of discovery.

медьэкстракционно-фотометрический методдитиолфенолыгетероциклические аминыcopperextraction-photometric methodditerpenesheterocyclic aminesReferencesArchana R Kocharekar, Takkar N.V. Extractive spectrophotometric determination of copper(II) and its application in pharmaceutical samples and alloys // JournalofSciens &Industrial Research. 2004. V. 63. P. 283Archana R Kocharekar, Takkar N.V. Extractive spectrophotometric determination of copper(II) and its application in pharmaceutical samples and alloys. JournalofSciens &Industrial Research. 2004. vol. 63. pp. 283Rekha D., Suvardhani K., Suresh Kumar K., Reddyprasad P. et al. J. Serb. Chem. Soc2007. V. 72. № 3. P. 299–310.Rekha D., Suvardhani K., Suresh Kumar K., Reddyprasad P. et al. J. Serb. Chem. Soc2007. vol. 72. no. 3. pp. 299–310.Jamaluddin M., Ahmedand T. Z. Pak. J. Anal. Environ. Chem. 2012. V. 13. № 1. P. 22–35Jamaluddin M., Ahmedand T. Z. Pak. J. Anal. Environ. Chem. 2012. vol. 13. no 1. pp. 22–35.Рустамов Н.Х.,Рустамова У.Н. Экстракционно-фотометрическое определение меди с ализариновым желтыми триизобутилфосфатом в пищевых продуктах // Молодой ученый. 2012. № 8. С. 47–50.Rustamov N.H., Rustamova U.N. Extraction-photometric determination of copper and Alizarin yellow and triisobutyl in food. Molodoi uchenyi [Young scientist] 2012. no.8. pp. 47–50. (in Russian).Шпигун Л.К., Шушеначев Я.В., Камилова П.М. Журн. аналит. хим. 2007. Т. 62. № 7. С. 696–704Shpigun L.K., Shushenachev Y.V., Kamilova P.M. Zhurnal analiticheskoi khimii [Journal of Analytical Chemistry] 2007. vol. 62. no. 7. pp. 696–704. (in Russian).Кулиев К.А. Изучение реакции комплексообразования молибдена(VI) и вольфрама(VI) с 2,6-дитиол4алкилфенолами и гидрофобными аминами // Вестник СПбГУ. 2015. Т. 2 (60). №4. Вып. 2. С. 173–183.Kuliev K.A. Study complexing reaction of molybdenum (VI) and tungsten (VI) with the 2,6 – dithiol – 4 – alkylphenols and hydrophobic amines. Vestnik SPbGU [Bulletin of St. Petersburg State University] 2015, vol. 2 (60), no. 4. issue 2. pp.173–183. (in Russian).Вердизаде Н.А., Залов А.З., Кулиев К.А., Абаскулиева У.Б. и др. Новый вариант окситиофенолятного определения титана // Всероссийская конференция «Химический анализ», Тезисы докладов. М.: ИОНХ, 2008. С. 97.Verdizade N.A., Zalov A.S., Kuliev, K.A., Abaskuliyeva U.B. et al. New variant oxydiphenylene determination of titanium. Vserossijskaja konferencija «Himicheskij analiz», Tezisy dokladov. [All-Russian Conference "Chemical Analysis", Abstracts] Moscow, IONKh. pp. 97. (in Russian).Анисимова Н.А. Идентификация органических соединений. Горно-Алтайск: РИО Горно-Алтайского госуниверситета, 2009. С. 118.Anisimova N.A. Identifikatsiya organicheskikh soedinenii [Identification of organic compounds] Gorno-Altaisk, Gorno Altaysk. RIO gosuniversiteta, 2009. 118 p. (in Russian).Ахмедли М.К., Клыгин А.Е., Иванова Л.И., Баширов Э.А. // Журн. неорган. химии. 1974. Т. 19. № 8. С. 2007–2012.Ahmadli M.K., Klygin A.E., Ivanova L.I., Bashirov E.A. Zhurnal neorgan. khimii [Journal. neorgan. chemistry] 1974. vol. 19. no. 8. pp. 2007–2012. (in Russian)

The authors declare that there are no conflicts of interest present.