Возможности использования биологически активных веществ растений в терапии рака лёгкого
https://doi.org/10.20914/2310-1202-2022-4-115-123
Аннотация
В настоящее время отмечается значительный интерес к возможности использования биологически активных веществ для решения задач не только профилактики, но и терапии заболеваний человека. Их богатым источником традиционно считаются лекарственные растения, обладающие высоким фармакологическим потенциалом. Терапевтические свойства биологически активных веществ растений были продемонстрированы на примере многих распространённых заболеваний человека. В данном систематическом обзоре обсуждается перспективность применения экстрактов растений в терапии рака лёгкого. Был осуществлен поиск научных статей с использованием баз данных Medline, Scopus, WoS, Pubmed. Их текст был опубликован в открытом доступе на английском языке. В результате анализа источников литературы был сделан вывод о значимом терапевтическом потенциале экстрактов растений и перспективности разработки новых стратегий лечения рака легкого, включающих биологически активные вещества наряду с классическими подходами (с химиотерапевтическими агентами, таргетными препаратами, облучением).
Об авторах
В. Ю. Буслаев
Федеральный исследовательский центр угля и углехимии
Россия
Россия
ведущий инженер-технолог, лаборатория цитогенетики, пр-т Советский, 18, г. Кемерово, 650000, Россия
В. И. Минина
Кемеровский государственный университет
Россия
Россия
д.б.н., профессор, кафедра генетики и фундаментальной медицины, улица Красная 6, г..Кемерово, 650000, Россия
А. В. Торгунакова
Кемеровский государственный университет
ведущий инженер-технолог, кафедра генетики и фундаментальной медицин, улица Красная 6, г. Кемерово, 560000, Россия
О. А. Соболева
Федеральный исследовательский центр угля и углехимии
ведущий инженер-технолог, лаборатория цитогенетики, пр-т. Советский 18, г. Кемерово, 650000, Россия
А. В. Марущак
Федеральный исследовательский центр угля и углехимии
инженер-технолог 1-ой категории, лаборатория цитогенетики, пр-т. Советский 18, г. Кемерово, 650000, Россия
А. А. Яковлева
Кемеровский государственный университет
инженер-технолог первой категории, кафедра гентики и фундаментальной медицины, Улица Красная 6, г. Кемерово, 650000, Россия
Список литературы
1. Sung H., FerlayJ., Siegel R.L., Laversanne M., Soerjomataram I. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A cancer journal for clinicians. 2021.no.3.pp.209–248. DOI: 10.3322/caac.21660
2. Pezzani R., Salehi B., Vitalini S., Iriti M. Synergistic Effects of Plant Derivatives and Conventional Chemotherapeutic Agents: An Update on the Cancer Perspective. Medicina. 2019. no. 4.pp.110–126. DOI:10.3390/medicina55040110
3. Chota A., George B.P., Abrahamse H. Potential Treatment of Breast and Lung Cancer Using Dicoma anomala, an African Medicinal Plant. Molecules. 2020.no.19.pp.1–17. DOI:10.3390/molecules25194435
4. Koroth J. et al. Investigation of anti-cancer and migrastatic properties of novel curcumin derivatives on breast and ovarian cancer cell lines. BMC Complement Altern Med. 2019. no.1.pp.273–289.
5. de Oliveira M.R., Nabavi S.F., Habtemariam S., Erdogan Orhan I., Daglia M., Nabavi S.M. The effects of baicalein and baicalin on mitochondrial function and dynamics: A review. Pharmacol Res. 2015.pp.296–308.
6. Lian H., Hui Y., Xiaoping T., Wei T., Jiyi X., Xiaolan Y. Baicalein suppresses the proliferation of human cervical cancer cells via Notch 1/Hes signaling pathway. J Cancer Res Ther. 2019..no.6.pp.1216–1220.
7. Kolahdouz Mohammadi R., Arablou T. Resveratrol and endometriosis: In vitro and animal studies and underlying mechanisms (Review). Biomed Pharmacother. 2017.pp.220–228.
8. Teertam S.K., Jha S., Prakash Babu P. Up-regulation of Sirt1/miR149–5p signaling may play a role in resveratrol induced protection against ischemia via p53 in rat brain. J Clin Neurosci. 2020.pp.402–411.
9. Rodrigues F.C. et al.Developments in the anticancer activity of structurally modified curcumin: An up-to-date review. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019. pp. 76–104. DOI:10.1016/j.ejmech.2019.04.058
10. Brüll V. et al. Effects of a quercetin-rich onion skin extract on 24 h ambulatory blood pressure and endothelial function in overweight-to-obese patients with (pre-)hypertension: a randomised double-blinded placebo-controlled cross-over trial. Br J Nutr. 2015.no.8.pp.1263–1277. DOI:10.1017/S0007114515002950
11. Xu Z., Mei J., Tan Y. Baicalin attenuates DDP (cisplatin) resistance in lung cancer by downregulating MARK2 and p-Akt. Int J Oncol. 2017.no.1.pp..93–100. DOIi:10.3892/ijo.2016.3768
12. Yin Z. et al. Baicalin attenuates XRCC1mediated DNA repair to enhance the sensitivity of lung cancer cells to cisplatin. J Recept Signal Transduct Res. 2022.no.3.pp.215–224. DOI:10.1080/10799893.2021.1892132
13. Liu D., He B., Lin L., Malhotra A., Yuan N. Potential of curcumin and resveratrol as biochemical and biophysical modulators during lung cancer in rats. Drug Chem Toxicol. 2019. no.3.pp.:328–334. DOI:10.1080/01480545.2018.1523921
14. Wang J.Y. et al. Curcumin inhibits the growth via Wnt/β-catenin pathway in non-small-cell lung cancer cells. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2018, no.21.pp.7492–7499. DOI:10.26355/eurrev_201811_16290
15. Li W., Li C., Ma L., Jin F. Resveratrol inhibits viability and induces apoptosis in the smallcell lung cancer H446 cell line via the PI3K/Akt/cMyc pathway. Oncol Rep., 2020. DOI:10.3892/or.2020.7747
16. Chen P. et al. Curcumin overcome primary gefitinib resistance in non-small-cell lung cancer cells through inducing autophagy-related cell death. J Exp Clin Cancer Res. 2019; 38(1):254. doi:10.1186/s13046–019–1234–8
17. Li X., Ma S., Yang P., et al. Anticancer effects of curcumin on nude mice bearing lung cancer A549 cell subsets SP and NSP cells. Oncol Lett. Published online September 24, 2018. DOI:10.3892/ol.2018.9488
18. Zhang P., Zhang X. Stimulatory effects of curcumin and quercetin on posttranslational modifications of p53 during lung carcinogenesis. Hum Exp Toxicol. 2018.no.6.pp.618–625. DOI; 10.1177/0960327117714037
19. Liu Y., Wu Y.M., Zhang P.Y. Protective effects of curcumin and quercetin during benzo(a)pyrene induced lung carcinogenesis in mice. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015.no.9.pp.1736–1743
20. Lam T.K., Shao S., Zhao Y., et al. Influence of quercetin-rich food intake on microRNA expression in lung cancer tissues. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2012.no.12.pp.2176–2184. DOI:10.1158/1055–9965.EPI12–0745
21. Yang P., Li X., Wen Q., Zhao X. Quercetin attenuates the proliferation of arsenic-related lung cancer cells via a caspase-dependent DNA damage signaling. Mol Carcinog. 2022.no.7.pp.655–663. DOI:10.1002/mc.23408
22. Sui X et al. Baicalin Induces Apoptosis and Suppresses the Cell Cycle Progression of Lung Cancer Cells Through Downregulating Akt/mTOR Signaling Pathway. Front Mol Biosci. 2021; 7:602282. DOI:10.3389/fmolb.2020.602282
23. Rasheduzzaman M., Jeong J.K., Park S.Y. Resveratrol sensitizes lung cancer cell to TRAIL by p53 independent and suppression of Akt/NF-κB signaling. Life Sciences. 2018.no.208.pp.208–220. DOI:10.1016/j.lfs.2018.07.035
24. Jangid A.K. et al. Baicalin encapsulating lipid-surfactant conjugate based nanomicelles: Preparation, characterization and anticancer activity. Chemistry and Physics of Lipids. 2020.pp.104978. DOI:10.1016/j.chemphyslip.2020.104978
25. Annaji M., Poudel I., Boddu S.H.S, Arnold R.D, Tiwari A.K, Babu R.J. Resveratrol loaded nanomedicines for cancer applications. Cancer Reports. 2021.no.3.pp.1–21. DOI:10.1002/cnr2.1353
26. Monteillier A., Voisin A., Furrer P., Allémann E., Cuendet M. Intranasal administration of resveratrol successfully prevents lung cancer in A/J mice. Sci Rep. 2018.no.1.pp.14257. DOI:10.1038/s41598–018–32423–0
27. Wu Q., Ou H., Shang Y., Zhang X., Wu J., Fan F. Nanoscale Formulations: Incorporating Curcumin into Combination Strategies for the Treatment of Lung Cancer. Drug Des Devel Ther. 2021.pp.2695–2709. DOI:10.2147/DDDT.S311107
28. Zhou X., Liu H.Y., Zhao H., Wang T. RGD-modified nanoliposomes containing quercetin for lung cancer targeted treatment. Onco Targets Ther. 2018.pp.5397–5405. DOI:10.2147/OTT.S169555
29. Mo F., Xiao Y., Zeng H., et al. Curcumin-Induced Global Profiling of Transcriptomes in Small Cell Lung Cancer Cells. Front Cell Dev Biol. 2021.no.588.pp.299. DOI:10.3389/fcell.2020.588299
30. Chen J., Yuan C.B., Yang B., Zhou X. Baicalin Inhibits EMT through PDK1/AKT Signaling in Human Nonsmall Cell Lung Cancer. J Oncol. 2021.pp.4391581. DOI:10.1155/2021/4391581
31. Cao H.J., Zhou W., Xian X.L., et al. A Mixture of Baicalein, Wogonin, and Oroxylin-A Inhibits EMT in the A549 Cell Line via the PI3K/AKT-TWIST1Glycolysis Pathway. Front Pharmacol. 2021.pp.821485. DOI:10.3389/fphar.2021.821485
32. Sanaei M.J., Razi S., Pourbagheri-Sigaroodi A., Bashash D. The PI3K/Akt/mTOR pathway in lung cancer; oncogenic alterations, therapeutic opportunities, challenges, and a glance at the application of nanoparticles. Transl Oncol. 2022.pp.101364. DOI: 10.1016/j.tranon.2022.101364
33. Wu G.Q., Chai K.Q., Zhu X.M, et al. Anti-cancer effects of curcumin on lung cancer through the inhibition of EZH2 and NOTCH1. Oncotarget. 2016.no.18.pp.26535–26550. DOI:10.18632/oncotarget.8532
34. Cenciarelli C., Marei H.E., Zonfrillo M, et al. The interference of Notch1 target Hes1 affects cell growth, differentiation and invasiveness of glioblastoma stem cells through modulation of multiple oncogenic targets. Oncotarget. 2017.no.11.pp.17873–17886. DOI:10.18632/oncotarget.15013
35. Mittal S., Sharma A., Balaji S.A., et al. Coordinate Hyperactivation of Notch1 and Ras/MAPK Pathways Correlates with Poor Patient Survival: Novel Therapeutic Strategy for Aggressive Breast Cancers. Molecular Cancer Therapeutics. 2014.no12.pp.3198–3209. DOI:10.1158/1535–7163.MCT14–0280
36. Chang J.H., Lai S.L., Chen W.S., et al. Quercetin suppresses the metastatic ability of lung cancer through inhibiting Snail-dependent Akt activation and Snail-independent ADAM9 expression pathways. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 2017.no.10.pp. 1746–1758. DOI:10.1016/j.bbamcr.2017.06.017
37. Yang X., Han M., Han H. et al. Silencing Snail suppresses tumor cell proliferation and invasion by reversing epithelial-to-mesenchymal transition and arresting G2/M phase in non-small cell lung cancer. International Journal of Oncology. 2017.no.4.pp.1251–1260. DOI:10.3892/ijo.2017.3888
38. Sher Y.P, Liu J.P, Lo C.C, Kuo T.T, Liu S.J. ADAM9 as a target for lung cancer treatment. Annals of Oncology. 2019.no.78. DOI:10.1093/annonc/mdz268.087
Рецензия
Для цитирования:
Буслаев В.Ю., Минина В.И., Торгунакова А.В., Соболева О.А., Марущак А.В., Яковлева А.А. Возможности использования биологически активных веществ растений в терапии рака лёгкого. Вестник Воронежского государственного университета инженерных технологий. 2022;84(4):115-123. https://doi.org/10.20914/2310-1202-2022-4-115-123
For citation:
Buslaev V.Y., Minina V.I., Torgunakova A.V., Soboleva O.A., Marushchak A.V., Yakovleva A.V. Abilities of biologically active compounds usage in lung cancer therapy. Proceedings of the Voronezh State University of Engineering Technologies. 2022;84(4):115-123. (In Russ.) https://doi.org/10.20914/2310-1202-2022-4-115-123
Просмотров:
347
Послать статью по эл. почте 
Оставить комментарий 
